Características seminais pós-descongelamento em garanhões da raça crioula

Abstract

O uso da inseminação artificial com sêmen congelado, além de possibilitar a conservação e utilização do material genético de reprodutores por tempo indeterminado, favorece a sua difusão, oportunizando a maximização do potencial genético de garanhões zootecnicamente superiores. Este trabalho teve como objetivo avaliar as características seminais de garanhões da raça Crioula após o processo de criopreservação. Foram utilizados ejaculados de 24 garanhões da raça Crioula, localizados próximo a Porto Alegre (30ºS, 51ºW), RS, Brasil. As análises microscópicas foram realizadas pré e pós-congelamento através do sistema Computer Assisted Sperm Analysis AndroVision®. Foi realizada a concentração espermática, a análise da integridade física da membrana e a funcionalidade da membrana plasmática (HOST). Somente foram utilizadas amostras com motilidade total ≥60% e vigor ≥3. Todas as amostras foram submetidas ao processo de criopreservação. Valores médios e desvios padrão das variáveis do sêmen fresco: Concentração (250 x 106 milhões/ml ± 135,34); Teste Hiposmótico (HOST) (63,09% ± 14,02); Fluorescência (63,04% ± 10,45); Motilidade Total (MT) (75,93% ± 10,27); Motilidade Progressiva (MP) (53,71% ± 18,38); Motilidade Rápida (MR) (13,78% ± 10,38); Motilidade Lenta (ML) (32,43% ± 13,37); Motilidade Local (MC) (22,43% ± 10,17); Imóveis (IM) (23,24% ± 10,89); Velocidade Curvilínea (VCL) (116,88μm/s ± 42,34); Velocidade em Linha Reta (VSL) (44,79μm/s ± 17,72); Velocidade Média da Trajetória (VAP) (56,40μm/s ± 21,08).Valores médios e desvios padrão das variáveis pós-congelamento: HOST (42,73% ± 7,06); Fluorescência (48,06% ± 8,99); MT (52,85% ± 7,27); MP (31,15% ± 10,21); MR (4,78% ± 5,37); ML (24,89% ± 8,17); MC (22,44% ± 8,68); IM (45,04% ± 8,86); VCL (97,67μm/s ± 35,25); VSL (35,33μm/s ± 15,29); VAP (44,99μm/s ± 17,98). O sucesso da criopreservação dependente de uma série complexa de interações, envolvendo fatores intrínsecos do garanhão, constituição da membrana do espermatozoide, natureza do diluente e taxas de variação de temperatura durante o protocolo. Concluímos que o protocolo utilizado para a criopreservação é viável para utilização no sêmen de cavalos da raça Crioula, seguindo a recomendação mínima dos parâmetros seminais pós-congelamento do Colégio Brasileiro de Reprodução Animal.

Artificial insemination with froze semen, allows the conservation and utilization of genetic material of breeders for an indefinite period, and favors the diffusion, allowing the maximization of the genetic potential of zootechnically superior stallions. The aim of this study was evaluation of ejaculates of Crioulo breed, placed near to Porto Alegre, RS, Brazil. Were used ejaculates of 24 stallions of the Crioulo breed, located near Porto Alegre, RS, Brazil. Microscopic analyzes were performed pre and post-freezing through the Computer Assisted Sperm Analysis AndroVision® system. Sperm concentration, membrane integrity and plasma membrane functionality (HOST) were performed. Only samples with total motility ≥60% and vigor ≥3 were used. All samples were submitted to the cryopreservation process. Mean values and standard deviations of fresh semen variables: Concentration (250 x 106 million / ml ± 135,34); HOST (63.09% ± 14.02); Fluorescence (63.04% ± 10.45); Total Motility (MT) (75.93% ± 10.27); Progressive Motility (MP) (53.71% ± 18.38); Rapid Motility (MR) (13.78% ± 10.38); Slow Motility (ML) (32.43% ± 13.37); Local Motility (MC) (22.43% ± 10.17); Immotile (IM) (23.24% ± 10.89); VCL (116.88μm / s ± 42.34); VSL (44.79μm / s ± 17.72); VAP (56.40 μm / s ± 21.08). Mean values and standard deviations of post-freeze variables: HOST (42.73% ± 7.06); Fluorescence (48.06% ± 8.99); MT (52.85% ± 7.27); MP (31.15% ± 10.21); MR (4.78% ± 5.37); ML (24.89% ± 8.17); MC (22.44% ± 8.68); IM (45.04% ± 8.86); VCL (97.67μm / s ± 35.25); VSL (35.33μm / s ± 15.29); VAP (44.99μm / s ± 17.98). The success of cryopreservation depends on a complex series of interactions, involving intrinsic factors of the stallion, constitution of the sperm membrane, nature of the diluent and final temperature of storage. We conclude that the protocol used for cryopreservation is viable for use in the semen of Crioulo breed, following the minimum recommendation of the post-freezing semen parameters of the Brazilian College of Animal Reproduction.