Listar Tesis de Doctorado y Maestría presentadas en UFRGS por autor "Volpato, Nadia Maria"
Mostrando ítems 1-13 de 13
-
Análise de impurezas orgânicas no cloridrato de besifloxacino por cromatografia líquida de alta eficiência com eluição isocrática e gradiente
Manoel, Joanna Wittckind (2016) [Tesis de maestría]A análise de impurezas é uma etapa importante no controle de qualidade do insumo farmacêutico e do produto final. Provenientes da síntese do medicamento ou dos excipientes, mesmo em pequenas concentrações, as impurezas ... -
Avaliação biofarmacêutica de formas farmacêuticas de liberação imediata (comprimidos de candesartana cilexetila) e prolongada (cápsulas de tansulosina) utilizando aparatos pás e células de fluxo com meios de dissolução biorrelevantes
Souza, Fábio Pinheiro de (2014) [Tesis de maestría]A absorção de fármacos, após administração de medicamentos por via oral, depende de uma série de processos. Devido a isto, os estudos de dissolução in vitro tornam-se uma ferramenta essencial durante todos os estágios de ... -
Avaliação da permeação/retenção cutânea in vitro de formulações semissólidas comerciais contendo aciclovir e estudo de sua relação com a concentração antiviral efetiva
Sponchiado, Rafaela Martins (2015) [Tesis de maestría]Avaliar a permeação/retenção cutânea de formulações semissólidas em pele animal pode ser útil para complementar a equivalência farmacêutica destes produtos. O aciclovir (ACV) é um fármaco derivado da guanosina, com alta ... -
Avaliação de condições experimentais de estudos in vitro de permeação / retenção cutânea empregando pele suína para creme comercial e nanoemulsão contendo penciclovir
Meira, Alianise da Silva (2013) [Tesis de maestría]Estudos in vitro de absorção percutânea são uma importante ferramenta para avaliação de formulações semissólidas e transdérmicas. Embora haja um grande número de agências reguladoras preocupadas com a harmonização metodológica, ... -
Desenvolvimento de método analítico indicativo de estabilidade para o controle de qualidade químico e biofarmacêutico de linagliptina
Engel, Rita Elena de Abreu (2014) [Tesis de maestría]Linagliptina (LGT) é um fármaco membro da classe de gliptinas que inibe a enzima dipeptidil - peptidase - 4 . Elas são usadas para reduzir os níveis de glicose no sangue em pacientes com Diabetes mellitus tipo 2. Devido a ... -
Desenvolvimento de métodos cromatográfico e eletroforético para determinação simultânea de delapril e manidipino em comprimidos
Todeschini, Vítor (2010) [Tesis de maestría]A combinação entre o delapril (DEL), um inibidor da enzima conversora de angiotensina e o manidipino (MAN), um antagonista dos canais de cálcio, produz um efeito anti-hipertensivo sinérgico, podendo ser considerado um ótimo ... -
Desenvolvimento e controle de qualidade de micropartículas poliméricas contendo praziquantel para o tratamento pediátrico da esquistossomose
Machado, Jaison Carlosso (2016) [Tesis]A esquistossomose é uma doença parasitária aguda e crônica causada por vermes sanguíneos (vermes nematoides) do gênero Schistosoma. O homem contrai a esquistossomose através da penetração ativa da cercaria na pele. A ... -
Desenvolvimento e validação de método discriminativo de dissolução para comprimidos revestidos de atorvastatina cálcica associado a dados in vivo
Machado, Jaison Carlosso (2012) [Tesis de maestría]A atorvastatina é um dos principais fármacos hipolipemiantes da classe das estatinas, sendo atualmente, prescrita mundialmente para a redução de doenças cardiovasculares. Trata-se de um potente inibidor da enzima HMG – CoA ... -
Emprego da cromatografia contracorrente de alta eficiência e avaliação de diferentes seletores quirais na separação enantiomérica de praziquantel
Simon, Elisa de Saldanha (2017) [Tesis de maestría]Com a crescente demanda de substâncias enantiomericamente puras e na busca por métodos que demandem menor tempo e custo, algumas metodologias preparativas, envolvendo separação quiral, sobressaem-se à síntese enantiosseletiva. ... -
Metodologia analítica aplicada ao controle de qualidade do antifúngico cloridrato de butenafina na forma de creme e à avaliação da sua penetração cutânea in vitro
Barth, Aline Bergesch (2010) [Tesis de maestría]Objetivos: os objetivos gerais deste trabalho foram desenvolver, validar e comparar métodos indicativos de estabilidade para a análise do cloridrato de butenafina (BTF), matéria-prima e forma farmacêutica, bem como determinar ... -
Métodos analíticos para determinação de delapril e manidipino aplicáveis a estudos de estabilidade e ao desenvolvimento de método de dissolução para a forma farmacêutica comprimidos
Todeschini, Vítor (2013) [Tesis]A associação entre os fármacos delapril (DEL) e manidipino (MAN) apresenta um efeito anti-hipertensivo sinérgico de longa duração, sendo considerada uma importante alternativa no tratamento e controle da hipertensão arterial. ... -
Sitagliptina : desenvolvimento e validação de métodos analíticos aplicáveis a estudos de estabilidade
Lange, Alini Dall Cortivo (2013) [Tesis]Os inibidores da dipeptidil peptidase (DPP-4), também comumente chamados de gliptinas, apresentam-se como uma nova classe de substâncias ativas para o tratamento do diabetes melittus tipo 2. O fosfato de sitagliptina (STG) ... -
Vildagliptina e associação com metformina : desenvolvimento de metodologia analítica, ensaio de dissolução e estudo da estabilidade
Barden, Amanda Thomas (2014) [Tesis]A vildagliptina (VLG) e o cloridrato de metformina (MET) são fármacos utilizados no tratamento da diabetes mellitus tipo 2. Esses fármacos podem ser utilizados como monoterapia ou em associação como terapia complementar. ...