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dc.contributor.authorSilva, Sandra Vieira dapt_BR
dc.contributor.authorAxt, Marianept_BR
dc.contributor.authorCosta, Valentim Emilio Ubertipt_BR
dc.contributor.authorPohlmann, Adriana Raffinpt_BR
dc.date.accessioned2010-04-16T09:10:06Zpt_BR
dc.date.issued2001pt_BR
dc.identifier.issn0102-6593pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10183/19457pt_BR
dc.description.abstractO objetivo deste trabalho é a obtenção de um derivado peptídico incorporado da unidade triciclo[6.2.1.02,7]undeca-4,9-dieno-3,6-diol, obtida a partir da reação de Diels-Alder do ciclopentadieno e da pbenzoquinona, seguida de redução. A condensação em solução do tripeptídeo (Gly-L-AlaGly) com o diol produz um derivado capaz de assumir uma conformação de folheto paralelo.pt_BR
dc.description.abstractThe aim of this work is the synthesis of a peptide analog incorporating the unit tricyclo[6.2.1.02,7]undeca-4,9-diene-3,6-diol, which was obtained from the Diels-Alder reaction of cyclopentadiene and p-benzoquinone, followed by a reduction reaction. The tripeptide (Gly-L-AlaGly) condensed with the diol gives a derivative able to assume a parallel b-sheet conformation.en
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.language.isoporpt_BR
dc.relation.ispartofCaderno de farmácia. Porto Alegre, RS. Vol. 17, n. 1 (jan./jun. 2001), p. 27-31pt_BR
dc.rightsOpen Accessen
dc.subjectPeptidesen
dc.subjectPeptídeos : Síntesept_BR
dc.subjectPoliciclicospt_BR
dc.subjectPseudopeptidesen
dc.subjectPeptide synthesisen
dc.subjectPolycyclic compoundsen
dc.subjectTricyclo-[6.2.1.02,7]undeca-4en
dc.subject9-diene-3en
dc.subject6-diolen
dc.titleIncorporação de triciclo[6.2.1.02,7]undeca-4,9-dieno-3,6-diol como uma unidade de restrição conformacional de análogos peptídicospt_BR
dc.title.alternativeTricyclo[6.2.1.02,7] undeca-4,9- diene-3,6- diol incorporated in conformational constrained peptides analogues en
dc.typeArtigo de periódicopt_BR
dc.identifier.nrb000308035pt_BR
dc.type.originNacionalpt_BR


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