Incorporação de triciclo[6.2.1.02,7]undeca-4,9-dieno-3,6-diol como uma unidade de restrição conformacional de análogos peptídicos

Abstract

O objetivo deste trabalho é a obtenção de um derivado peptídico incorporado da unidade triciclo[6.2.1.02,7]undeca-4,9-dieno-3,6-diol, obtida a partir da reação de Diels-Alder do ciclopentadieno e da pbenzoquinona, seguida de redução. A condensação em solução do tripeptídeo (Gly-L-AlaGly) com o diol produz um derivado capaz de assumir uma conformação de folheto paralelo.

The aim of this work is the synthesis of a peptide analog incorporating the unit tricyclo[6.2.1.02,7]undeca-4,9-diene-3,6-diol, which was obtained from the Diels-Alder reaction of cyclopentadiene and p-benzoquinone, followed by a reduction reaction. The tripeptide (Gly-L-AlaGly) condensed with the diol gives a derivative able to assume a parallel b-sheet conformation.