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dc.contributor.authorCoser, Tiago Bottinpt_BR
dc.contributor.authorChesky, Marisapt_BR
dc.contributor.authorParis, Fernanda dept_BR
dc.contributor.authorBarth, Afonso Luispt_BR
dc.contributor.authorSchmitt, Virginia M.pt_BR
dc.contributor.authorMachado, Alice Beatriz Mombach Pinheiropt_BR
dc.date.accessioned2017-08-01T02:37:23Zpt_BR
dc.date.issued2008pt_BR
dc.identifier.issn0101-5575pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10183/164643pt_BR
dc.description.abstractMundialmente, a hepatite pelo vírus B (HBV) é considerada um dos maiores problemas de saúde pública, apesar da vacinação. A Organização Mundial da Saúde (OMS) estima que mais de 2 bilhões de pessoas estejam infectadas pelo HBV. O Brasil é classificado como área de incidência intermediária pela OMS. No entanto, estudos de prevalência detectaram diferenças de índices de infecção nas regiões geográficas: 8% na região Amazônica, 2,5% nas regiões Centro-Oeste e Nordeste, 2% na Sudeste e 1% na região Sul. Um diagnóstico sensível e específico é de fundamental importância para os pacientes portadores do HBV. O objetivo deste estudo foi determinar o limite mínimo de detecção da técnica de PCR “nested” “in house” para o HBV. Diluições seriadas de uma amostra quantificada de HBV (1000 cópias/mL; 750 cópias/mL; 500 cópias/mL; 250 cópias/mL) foram submetidas à técnica de PCR “nested”. O alvo da amplificação por PCR foi a região do core e pré-core do vírus. Para extração dos ácidos nucléicos da amostra foi empregado o kit comercial QIAmp. O limite mínimo de detecção encontrado foi de 500 cópias/mL ou 10 cópias por reação de PCR.pt_BR
dc.description.abstractAll over the world, the hepatitis B virus (HBV) is considered one of the major problems of public health, despite vaccination. World Health Organization (WHO) estimates that more than 2 billions of persons are infected by HBV. Brazil is classified as an area of intermediary incidence by WHO. However, prevalence studies have detected differences of infection indexes in geographic regions: 8% in the Amazonian region, 2,5% in middle-west and Northeast, 2% in Southeast and 1% in South. A sensitive and specific diagnosis is very important to the HBV carrier patients. The aim of this study was to determine the minimum limit of detection of the nested PCR in house technique for HBV. Serial dilutions of one quantified sample of HBV (1000 copies/mL; 750 copies/mL; 500 copies/mL; 250 copies/mL) were submitted to a nested PCR. The target of PCR was viral core and pre-core region. Commercial kit, QiAmp, was employed to purify nucleic acids from the sample. The minimum detection limit found was 500 copies/mL or 10 copies per PCR reaction.en
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.language.isoporpt_BR
dc.relation.ispartofRevista HCPA. Porto Alegre. Vol. 28, n. 1 (2008), p. 5-9pt_BR
dc.rightsOpen Accessen
dc.subjectVirus da hepatite Bpt_BR
dc.subjectHBVen
dc.subjectReação em cadeia da polimerasept_BR
dc.subjectMinimum detection limiten
dc.subjectPCRen
dc.titleDeterminação do limite mínimo de detecção da técnica de PCR “Nested” para o vírus da hepatite B (HBV)pt_BR
dc.title.alternativeEvaluation of minimum detection limit to hepatitis B virus (HBV) PCR “Nested” en
dc.typeArtigo de periódicopt_BR
dc.identifier.nrb000824650pt_BR
dc.type.originNacionalpt_BR


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