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dc.contributor.authorRech, Carolinept_BR
dc.contributor.authorBarros, Elvino José Guardãopt_BR
dc.date.accessioned2017-07-22T02:39:26Zpt_BR
dc.date.issued2006pt_BR
dc.identifier.issn0101-5575pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10183/164261pt_BR
dc.description.abstractA síndrome da lise tumoral é caracterizada por complicações metabólicas e desenvolvimento de insuficiência renal aguda, em geral ocorrendo em pacientes com neoplasias linfoproliferativas e após o início do tratamento quimioterápico. A hiperuricemia é o distúrbio metabólico mais característico, ocorrendo também hiperfosfatemia, hipocalcemia e hipercalemia. A insuficiência renal é decorrente principalmente da deposição de urato nos túbulos renais. Hidratação vigorosa e administração de alopurinol constituem o manejo principal da síndrome. Identificação precoce e instituição de medidas preventivas são importantes para que se evite o desenvolvimento de dano renal.pt_BR
dc.description.abstractTumor lysis syndrome is characterized by metabolic derangements and development of acute renal failure, generally occurring in patients with lymphoproliferative malignancies after chemotherapy initiation. Hyperuricemia is the most characteristic metabolic abnormality, with presence of hyperphosphatemia, hypocalcemia and hyperkalemia as well. Renal failure mainly results from urate deposition on renal tubules. Vigorous hydration and allopurinol administration are the main management options. Early recognition and institution of preventive measures are important to avoid renal impairment.en
dc.format.mimetypeapplication/pdfpt_BR
dc.language.isoporpt_BR
dc.relation.ispartofRevista HCPA. Vol. 26, n. 3 (dez. 2006), p. 61-67pt_BR
dc.rightsOpen Accessen
dc.subjectTumor lysisen
dc.subjectInsuficiência renalpt_BR
dc.subjectHyperuricemiaen
dc.subjectSíndrome de lise tumoralpt_BR
dc.subjectHematologic diseasesen
dc.subjectRenal failureen
dc.titleSíndrome da lise tumoralpt_BR
dc.title.alternativeTumor lysis syndrome en
dc.typeArtigo de periódicopt_BR
dc.identifier.nrb000654146pt_BR
dc.type.originNacionalpt_BR


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