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dc.contributor.advisorGnoatto, Simone Cristina Baggiopt_BR
dc.contributor.authorCasanova, Bruna Bentopt_BR
dc.date.accessioned2017-02-21T02:26:55Zpt_BR
dc.date.issued2013pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10183/152873pt_BR
dc.description.abstractLeveduras emergentes estão entre as mais prevalentes infecções nosocomiais, com altas taxas de mortalidade e existe uma necessidade urgente de desenvolver agentes antifúngicos eficazes e não tóxicos com um espectro de atividade específica. Neste estudo 35 compostos, dentre eles aldeídos, hidrazonas e hidrazinas sintéticos foram obtidos e avaliados quanto a sua atividade antifúngica in vitro. A concentração inibitória mínima (CIM) dos compostos foi determinada em 20 isolados clínicos de Candida parapsilosis e Tricosporon asahii. Os compostos 13a [tert-butyl (2Z)-2-(3,4,5-trihydroxybenzylidine)hydrazinecarboxylate ] e 7b [ 4-pyridin-2-ylbenzaldehyde] foram os mais ativos com valores de CIM na faixa de 8 a 16 ug/mL e 16 a 64 ug/mL, respectivamente. Utilizando 3 ensaios distintos, investigou-se o possível modo de ação antifúngica dessas moléculas. Sugere-se ação dos compostos na membrana celular fúngica. Nossos resultados apontam para a descoberta de dois candidatos promissores para o desenvolvimento de novos agentes antifúngicos.pt_BR
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.language.isoporpt_BR
dc.rightsOpen Accessen
dc.subjectHidrazonaspt_BR
dc.subjectAtividade antifúngicapt_BR
dc.titleSíntese de terc-butil hidrazonas, avaliação da atividade antifúngica e seu modo de açãopt_BR
dc.typeTrabalho de conclusão de graduaçãopt_BR
dc.contributor.advisor-coFuentefria, Alexandre Meneghellopt_BR
dc.identifier.nrb000914732pt_BR
dc.degree.grantorUniversidade Federal do Rio Grande do Sulpt_BR
dc.degree.departmentFaculdade de Farmáciapt_BR
dc.degree.localPorto Alegre, BR-RSpt_BR
dc.degree.date2013pt_BR
dc.degree.graduationFarmáciapt_BR
dc.degree.levelgraduaçãopt_BR


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