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dc.contributor.advisorVisioli, Fernandapt_BR
dc.contributor.authorPrunes, Bianca de Bempt_BR
dc.date.accessioned2017-01-13T02:17:35Zpt_BR
dc.date.issued2016pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10183/150687pt_BR
dc.description.abstractAmpliar nosso conhecimento sobre as contribuições do microambiente tumoral à carcinogênese é fundamental para o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas. O microambiente tumoral é caracterizado por baixos níveis de oxigênio, diminuição dos nutrientes disponíveis e um pH tecidual ácido. Já foi demonstrado que o pH extracelular de tumores malignos bucais é ácido e esta acidez tumoral está relacionada à maior incidência de metástases. Portanto, o objetivo deste estudo é avaliar a capacidade de migração de células de carcinoma espinocelular bucal expostas a um microambiente ácido. Foram comparadas células de linhagens de carcinoma espinocelular bucal (SCC-4) expostas ao meio de cultura ácido (pH 6,8) com células mantidas em um pH normal (7,4). A capacidade de migração após exposição ao meio de cultura ácido foi avaliada por ensaio de cicatrização de ferida e por análises temporais em vídeos de time lapse. Os ensaios foram realizados em triplicata e analisados por um único observador cego. Os resultados apresentaram distribuição paramétrica e foram analisados pelo teste ANOVA. O percentual de fechamento da área da ferida nas células expostas ao meio acidificado por até 14 dias foi maior (p= 0,0211) quando em comparação com as células mantidas em meio neutro. No ensaio de time lapse, observamos maior velocidade média (p= 0,0023) e maior média de distância (p= 0,0025) percorrida pelas células mantidas em pH 6,8. Conclui-se que a exposição a um microambiente ácido aumenta a capacidade de migração de células de linhagens de carcinomas espinocelulares bucais.pt_BR
dc.description.abstractExpand our knowledge regarding the contributions of the tumor microenvironment to carcinogenesis is crucial for the development of new therapeutic strategies. The tumor microenvironment is characterized by low oxygen levels, reduced nutrient availability and an acidic tissue pH. It has been demonstrated that the extracellular pH of oral malignant tumor is acidic and this acidity is related to higher incidence of metastases. Therefore, the aim of this study is to evaluate the migration ability of oral squamous cell carcinoma cells exposed to an acidic microenvironment. OSCC cell lines (SCC-4) exposed to acid culture medium (pH 6.8) were compared with cells maintained at a normal pH (7.4). The migratory behavior after exposure to the acid culture medium was evaluated by the wound healing assay and by time lapse analysis on videos. All the assays were performed in triplicate by a single blinded observer. The results showed parametric distribution and were analyzed by ANOVA test. The area of the wound closure percentage for cells exposed to the acidified medium for up to 14 days was greater (p= 0.0211) when compared to cells maintained in the neutral pH. In the time lapse assay, we observed higher average velocity (p= 0.0023) and increased mean distance (p= 0.0025) covered by cells maintained at pH 6.8. We conclude that the exposure to an acidic microenvironment enhances cell migration ability of oral squamous cell carcinoma line (SCC-4).en
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.language.isoporpt_BR
dc.rightsOpen Accessen
dc.subjectOral canceren
dc.subjectNeoplasias bucaispt_BR
dc.subjectTumor acidityen
dc.subjectTumor invasionen
dc.subjectMetastasisen
dc.titleAnálise da atividade migratória das células de linhagem de carcinoma espinocelular de boca em um microambiente ácidopt_BR
dc.title.alternativeMigratory behavioral analysis of oral squamous carcinoma cell line in an acidic microenviroment en
dc.typeTrabalho de conclusão de graduaçãopt_BR
dc.identifier.nrb001009896pt_BR
dc.degree.grantorUniversidade Federal do Rio Grande do Sulpt_BR
dc.degree.departmentFaculdade de Odontologiapt_BR
dc.degree.localPorto Alegre, BR-RSpt_BR
dc.degree.date2016pt_BR
dc.degree.graduationOdontologiapt_BR
dc.degree.levelgraduaçãopt_BR


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