Síntese de novos organocatalisadores tiazolidina-imidazol para aplicação em reações assimétricas
Fecha
2013Autor
Nivel académico
Grado
Tipo
Resumo
A obtenção de compostos enantiomericamente puros é de grande interesse industrial, devido às diferentes propriedades, principalmente quanto a atividade biológica, que dois estereoisômeros podem apresentar. Neste contexto, muitos grupos voltaram sua pesquisa para a síntese de organocatalisadores, pequenas moléculas orgânicas capazes de catalisar reações orgânicas assimétricas. Neste trabalho, partindo-se de reagentes de fácil acesso e utilizando uma rota sintética bastante simples, foi sintetiza ...
A obtenção de compostos enantiomericamente puros é de grande interesse industrial, devido às diferentes propriedades, principalmente quanto a atividade biológica, que dois estereoisômeros podem apresentar. Neste contexto, muitos grupos voltaram sua pesquisa para a síntese de organocatalisadores, pequenas moléculas orgânicas capazes de catalisar reações orgânicas assimétricas. Neste trabalho, partindo-se de reagentes de fácil acesso e utilizando uma rota sintética bastante simples, foi sintetizado um novo composto tiazolidina-imidazol com potencial atividade catalítica. A fim de se investigar a relação entre a estrutura dos diferentes núcleos do organocatalisador e a sua atividade, foram também sintetizados análogos com o anel pirrolidínico ou com o substituinte bromo na porção fenila. A ...
Institución
Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Instituto de Química. Curso de Química: Bacharelado.
Colecciones
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