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dc.contributor.authorGalão, Adriani Oliveirapt_BR
dc.contributor.authorAbela, Márcio Gaiopt_BR
dc.contributor.authorAlves, Rafael Eberlept_BR
dc.contributor.authorFarinon, Renatapt_BR
dc.contributor.authorHeck, Renatapt_BR
dc.contributor.authorMartinez, Ana Luiza Braghinipt_BR
dc.contributor.authorRossignollo Filho, José Luis Bolzanpt_BR
dc.contributor.authorConterno, Jonatas da Fonsecapt_BR
dc.date.accessioned2015-06-26T01:59:57Zpt_BR
dc.date.issued2009pt_BR
dc.identifier.issn0101-5575pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10183/118211pt_BR
dc.description.abstractPaciente de 17 anos, primigesta, sem alterações em exames laboratoriais, realizou ecografia na 30ª semana de gestação que evidenciou volumosa massa tumoral sacrococcígea no feto. Realizado parto cesáreo a termo, sem intercorrências; recém nascido feminino, com Apgar 9/9, levado à excisão cirúrgica do tumor logo após o parto. O anatomopatológico diagnosticou Teratoma Imaturo. Houve boa evolução pós-operatória e bom prognóstico sem recidiva tumoral, criança atualmente com 5 anos. O Teratoma é um tumor de células germinativas, cuja localização extragonadal mais comum é a região sacrococcígea. É a neoplasia fetal mais freqüente, apresentando incidência de 1 a cada 30.000-40.000 nascidos vivos e sendo mais comum no sexo feminino. A maioria é benigna no momento do diagnóstico e o risco de malignidade aumenta com a idade, sendo sua identificação e tratamento precoces de fundamental importância para o prognóstico. O tratamento é cirúrgico e alcança taxas de cura de até 95%.pt_BR
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.language.isoporpt_BR
dc.relation.ispartofRevista HCPA. Porto Alegre. Vol. 29, n. 1 (2009), p. 80pt_BR
dc.rightsOpen Accessen
dc.subjectTeratomapt_BR
dc.subjectRegião sacrococcígeapt_BR
dc.titleTeratoma sacrococcígeopt_BR
dc.title.alternativeSacrococcygeal teratoma en
dc.typeArtigo de periódicopt_BR
dc.identifier.nrb000952748pt_BR
dc.type.originNacionalpt_BR


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