Browsing Theses and Dissertations by Author "Froehlich, Pedro Eduardo"
Now showing items 1-20 of 30
-
Alogliptina : caracterização, estudo de compatibilidade, validação de metodologia analítica e estudo de estabilidade para avaliação da qualidade
Bertol, Charise Dallazem (2017) [Thesis]Alogliptina (ALG) é um hipoglicemiante oral, que inibe a enzima dipeptidil peptidase – 4 (DPP-4) com alta seletividade e aumenta a secreção de insulina prevenindo a hiperglicemia prandial. Como ALG não está descrita nas ... -
Avaliação da farmacocinética do mazindol em plasma, fluido oral e urina e validação de metodologias analíticas
Oliveira, Marcella Herbstrith de (2014) [Thesis]Segundo a International Narcotics Control Board (INCB), o consumo medicamentos estimulantes anorexígenos nas Américas é o maior do mundo. Embora a quantidade de substâncias anorexígenas estimulantes consumida no Brasil ... -
Avaliação da penetração de agentes antimicrobianos em biofilme de staphylococcus spp. e pseudomonas aeruginosa : considerações físico-químicas
Pinto, Camille Catani Ferreira (2011) [Dissertation]O advento do uso de cateteres venosos centrais na prática médica trouxe muitos benefícios aos pacientes, porém está relacionado a um aumento na incidência de infecções por microrganismos multirresistentes. Além disso, ... -
Avaliação de zinco plasmático em crianças e adolescentes com cirrose
Schneider, Ana Cláudia Reis (2006) [Dissertation]OBJETIVO: Estudos já confirmaram a importância do zinco como um elemento-traço essencial no metabolismo humano. A deficiência de zinco predispõe, por exemplo, ao retardo do crescimento, a deficits neurosensoriais, desordens ... -
Caracterização físico-química, desenvolvimento e validação de métodos analíticos para dois novos derivados dos ácidos betulínico e ursólico com atividade antimalárica
Secretti, Leonardo Trevisan (2018) [Thesis]Considerada endêmica em mais de 90 países e territórios, a malária é a doença parasitária mais abrangente, em termos geográficos e populacionais, do mundo. Segundo a OMS, mais de 200 milhões de pessoas são infectadas por ... -
Caracterização físico-química, desenvolvimento e validação de métodos analíticos para o extrato seco dos bulbos da espécie Rhodophiala bifida (Herb.) Traub com alto teor do alcaloide Montanina
Araújo, Mariele Brambilla de (2017) [Dissertation]Os alcaloides têm apresentado diversas atividades biológicas. Entre eles, a montanina vem demonstrando um bom desempenho nesse sentido, como, atividade antioxidante, ação inibitória do crescimento de culturas bacterianas ... -
Caracterização química e avaliação in vitro da atividade antimicrobiana de complexos de 99m Tc-ciprofloxacino e 99m Tc-pefloxacino
Fochesatto, Cíntia (2008) [Dissertation]A diferenciação entre processos infecciosos e inflamatórios representa um grande desafio na área de diagnóstico. A complexação do antimicrobiano ciprofloxacino (CIP) com o tecnécio (99mTc-CIP) vem sendo estudada com objetivo ... -
Cloridrato de milnaciprana cápsulas : metodologia analítica, ensaio de dissolução e estudo de estabilidade
Dias, Carolina Lupi (2011) [Thesis]O cloridrato de milnaciprana (MNC) é um inibidor da recaptação da serotonina e noradrenalina (IRSN), produzido na forma farmacêutica cápsula, Ixel, Dalcipran e Toledomin, para o tratamento da depressão, e como comprimido, ... -
Controle de qualidade e avaliação das propriedades tecnológicas das formas polimórficas de talidomida
Silva, Ana Paula Cappra (2011) [Thesis]A talidomida foi amplamente prescrita entre 1950 e 1960, em quase 50 países, como hipnosedativo não-barbitúrico e antiemético para indisposição matinal durante a gravidez, sendo em seguida fortemente controlada em função ... -
Desenvolvimento de métodos de análise por CLAE-UV para os antimicrobianos tetraciclina sulfametoxazol e trimetoprima utilizando materiais à base de sílica e poliméricos como sistemas de pré-concentração
Pedroso, Rosana Cristina Ribeiro (2007) [Dissertation]Este trabalho apresenta um estudo sobre o desenvolvimento de métodos de análise de alguns antimicrobianos em meio aquoso, utilizando novos materiais à base de sílica e poliméricos como sistemas de pré-concentração/extração ... -
Desenvolvimento de métodos físicos e químicos para distinção de amostras autênticas e falsificadas de sibutramina
Knobloch, Jéssica Gil (2015) [Dissertation]O comércio ilegal de medicamentos é um problema mundial que afeta milhões de pessoas todos os anos. A inclusão digital contribui para a ascensão das vendas, transformando-se no principal veículo de comércio de medicamentos ... -
Desenvolvimento e validação de ensaio de dissolução para o ritonavir cápsulas utilizando correlação in vitro-in vivo
Rossi, Rochele Cassanta (2006) [Dissertation]Os testes de dissolução têm surgido no campo farmacêutico como uma ferramenta muito importante para caracterizar o desempenho de um medicamento. O ritonavir (ABT-538) é um inibidor peptidomimético tanto do HIV-1 quanto do ... -
Desenvolvimento e validação de método analítico para determinação simultânea de ácido micofenólico e seu metabolito glicuronídeo por CL/EM em plasma e fluído oral de pacientes transplantados renais
Ferreira, Pâmela Cristina Lukasewicz (2018) [Thesis]Com o envelhecimento da população brasileira, o número de doenças crônicas vem aumentando, entre as quais se destaca a insuficiência renal. O tratamento recomendado é o transplante renal. Uma das principais preocupações ... -
Desenvolvimento e validação de metodologia analítica, ensaio de dissolução e estudo de estabilidade do carbonato de lodenafila
Codevilla, Cristiane Franco (2012) [Thesis]O carbonato de lodenafila é um inibidor da fosfodiesterase tipo 5, desenvolvido no Brasil, o qual é um dímero formado por duas moléculas de lodenafila ligadas por uma ponte carbonato. Encontra-se disponível sob a forma de ... -
Desenvolvimento e validação de metodologia analítica para bromidrato de darifenacina comprimido
Meneghini, Leonardo Zanchetti (2011) [Dissertation]O objetivo deste trabalho foi o desenvolvimento e validação de métodos analíticos para determinação do bromidrato de darifenacina (DF) em comprimidos de liberação modificada. Na fase de identificação, a matéria-prima do ... -
Desenvolvimento e validação de metodologia analítica para caracterização e quantificação de derivados anfetamínicos
Franck, Maria Cristina (2008) [Dissertation]O consumo lícito e ilícito de derivados anfetamínicos tem aumentado significativamente nos últimos anos, acentuando a necessidade de métodos analíticos adequados para a determinação dessas substâncias pelos laboratórios ... -
Desenvolvimento e validação de metodologia analítica para determinação do inibidor de protease ritonavir matéria-prima e cápsulas
Dias, Carolina Lupi (2006) [Dissertation]O ritonavir (RTV) é um anti-retroviral, inibidor da protease do VIH, produzido nas formas farmacêuticas cápsula e solução oral sob o nome comercial Norvir® (Abbott). Levando-se em consideração que o RTV está sendo sintetizado ... -
Desenvolvimento e validação de metodologia analítica para dimesilato de lisdexanfetamina na forma farmacêutica cápsula
Carlos, Graciela (2014) [Dissertation]O dimesilato de lisdexanfetamina (LDX) é um pró-fármaco estimulante da classe das anfetaminas, de longa duração e com menor risco de potencial de abuso e é indicado no tratamento do Transtorno de Déficit de Atenção/Hiperatividade. ... -
Desenvolvimento e validação de métodos analíticos e estudo de estabilidade de etexilato de dabigatrana em cápsulas
Bernardi, Raquel Martini (2013) [Thesis]Etexilato de dabigatrana (DAB) é um pró-fármaco da dabigatrana disponível para administração oral. DAB é um inibidor direto da trombina, desenvolvido para prevenção de acidente vascular cerebral e embolia sistêmica em ... -
Determinação da toxicidade in vitro da N-succinil fenilefrina e da N-formil desloratadina
Battisti, Fernanda (2020) [Dissertation]O uso indiscriminado de medicamentos sem prescrição é uma realidade em todo o mundo. O fato desses medicamentos serem de venda livre, não significa que os mesmos não apresentam riscos. Muitos deles apresentam incompatibilidades ...