Navegação por Assunto "Técnicas de diagnóstico molecular"
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Abordagens na prevenção e vigilância da raiva : inquérito sorológico em animais silvestres e sequenciamento genômico
(2022) [Tese]As ações de vigilância e controle da raiva no Brasil, e no Rio Grande do Sul, permanecem as mesmas há décadas. As diretrizes programáticas que orientam as ações dos órgãos públicos, e que são ensinadas e repassadas aos ... -
Análise molecular dos genes SMN1 e SMN2 em pacientes com suspeita clínica de atrofia muscular espinal
(2010) [Dissertação]A atrofia muscular espinal (AME) é uma das doenças de herança autossômica recessiva mais frequentes, com uma incidência estimada de 1 em cada 10.000 nascidos vivos. A AME se caracteriza por degeneração de neurônios motores ... -
Análise molecular dos polimorfismos associados à hipolactasia primária do tipo adulto em dispépticos funcionais e controles assintomáticos
(2014) [Tese]Dispepsia funcional e hipolactasia primária do tipo adulto (HPTA) são duas condições altamente prevalentes na prática clínica. Ambas podem coexistir ou até mesmo serem confundidas devido à sobreposição de alguns dos seus ... -
Análise molecular em pacientes com doença de Gaucher : uma abordagem abrangente para identificação de alelos mutantes
(2010) [Dissertação]A doença de Gaucher (DG) é uma doença lisossômica de depósito, de herança autossômica recessiva, causada pela deficiência da enzima glicocerebrosidase (GC). Essa deficiência é causada por mutações no gene (GBA) que codifica ... -
Aplicação da técnica de reação em cadeia da polimerase fluorescente quantitativa (QF-PCR) para detecção de aneuploidias em gestações de alto risco, fetos mortos sem diagnóstico e material de restos placentários de múltiplas perdas gestacionais
(2021) [Dissertação]Introdução: As aneuploidias mais comuns, juntas, representam mais de 80% das anormalidades cromossômicas diagnosticadas no período pré-natal. Cerca de 15-25% das gestações acabam perdidas até o terceiro trimestre, sendo ... -
Assessment of FTA card employment for Pasteurella multocida DNA transport and detection of virulence-associated genes in strains isolated from fowl cholera in the United States
(2018) [Artigo de periódico]Fowl Cholera (FC) is a disease caused by Pasteurella multocida. The severity of this disease is partly caused by virulence factors. Genes encoding fimbriae, capsule, sialidases and proteins for iron metabolism may be related ... -
Associação do valor do limiar do ciclo do teste Xpert MTB/RIF com a baciloscopia de escarro em pacientes com tuberculose
(2020) [Dissertação]Objetivos: Considerando a recomendação atual da Organização Mundial da Saúde de substituir a baciloscopia de escarro pelo Xpert como um teste diagnóstico inicial para tuberculose (TB), o valor do limiar de ciclo (CT) do ... -
Associação do valor do limiar do ciclo do teste Xpert MTB/RIF Ultra com os desfechos do tratamento da tuberculose
(2023) [Tese]Introdução: O teste Xpert MTB/RIF Ultra fornece o valor do limiar de ciclo (CT, do inglês cycle threshold), que reflete o número de ciclos de PCR necessários para detectar MTB, com maiores valores de CT refletindo menor ... -
Avaliação da expressão da proteína p53 e do VEGF (Fator de Crescimento do Endotélio Vascular) em pacientes com adenocarcinoma de esôfago
(2004) [Tese]O prognóstico dos pacientes com adenocarcinoma de esôfago é bastante prejudicado pelo seu diagnóstico tardio. Na tentativa de determinar fatores que possam alterar o prognóstico destes pacientes, o estudo da biologia ... -
Bovine ringworm : detection of Trichophyton verrucosum by SYBR-Green real-time PCR
(2023) [Artigo de periódico]Trichophyton verrucosum is the most commonly dermatophyte involved in cattle ringworm. This work reported a case of bovine dermatophytosis due to Trichophyton verrucosum detected from the clinical sample by SYBR-Green ... -
Caracterização molecular da osteogênese imperfeita em uma grande coorte de pacientes no Brasil
(2022) [Dissertação]Introdução: A osteogênese imperfeita é uma condição genética rara caracterizada principalmente pela fragilidade óssea. A maioria dos casos é causada por alteração nos genes que codificam o colágeno tipo 1, COL1A1 e COL1A2. ... -
Comparação entre BDNA e PCR na detecção da carga viral do HIV-1
(2013) [Dissertação]Introdução: A AIDS (Síndrome da Imunodeficiência Adquirida) é caracterizada por uma disfunção grave no sistema imunológico causada por uma infecção por HIV (Human Immunodeficiency Virus). A quantificação da viremia (carga ... -
Detecção molecular de fímbrias de Escherichia coli enterotoxigênica em fezes suínas
(2023) [Resumo publicado em evento] -
Diagnóstico molecular das neuropatias hereditárias : doença de Charcot-Marie-Tooth e neuropatia hereditária com suscetibilidade à paralisia por pressão
(2020) [Dissertação]Base teórica: As neuropatias hereditárias, em especial a doença de Charcot-Marie-Tooth (CMT), são um grupo de doenças com grande heterogeneidade genética, havendo mais de 60 genes associados a estas condições. Diversos ... -
O envolvimento do marcador inflamatório Heme Oxigenêse-1 na carciinogênese experimental de esôfago
(2004) [Dissertação]Sabe-se que o refluxo crônico pode induzir lesão mucosa, estimular a proliferação de células e promover tumorigênese no esôfago distal. Ainda não é sabido por que apenas uma parcela dos pacientes com refluxo esofágico ... -
Impacto do teste XPERT MTB/RIF Ultra no diagnóstico da tuberculose
(2021) [Tese]Introdução: Desde 2018, a Organização Mundial da Saúde (OMS) recomendou o uso do Xpert MTB / RIF Ultra para o diagnóstico de TB pulmonar e extrapulmonar e sugeriu que o Xpert Ultra fosse testado em várias populações, com ... -
Leitões como reservatório de Escherichia coli enterotoxigênica : detecção molecular de enterotoxinas em amostras de fezes
(2023) [Resumo publicado em evento] -
Neoplasias mielo e linfoproliferativas em cães e gatos : técnicas de diagnóstico laboratorial
(2023) [Trabalho de conclusão de especialização]Resumo não disponível -
Opportunities and challenges for newborn screening and early diagnosis of rare diseases in Latin America
(2022) [Artigo de periódico]Rare diseases (RDs) cause considerable death and disability in Latin America. Still, there is no consensus on their definition across the region. Patients with RDs face a diagnostic odyssey to find a correct diagnosis, ... -
Padronização de técnica molecular para detecção simultânea das mutações nos genes da nucleofosmina (NPM1) e do Fms-like tirosina quinase-3 (FLT3/ITD) em pacientes com leucemia mieloide aguda através da técnica de PCR multiplex e eletroforese capilar
(2023) [Trabalho de conclusão de especialização]Leucemia mieloide aguda (LMA) é um câncer maligno de caráter heterogêneo. Sua classificação, atualmente, baseia-se quanto às alterações citogenéticas, moleculares e imunofenotipagem, porém a sua estratificação é, principalmente, ...