Listar por tema "Cystic fibrosis"
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Achados clínicos em crianças e adolescentes com fibrose cística e sua relação com variáveis socioeconômicas e moleculares
(2020) [Tesis de maestría]Introdução: A Fibrose cística (FC) é uma doença genética autossômica recessiva limitadora de vida. Mais de 2000 mutações no gene CFTR já foram identificadas. A abrangência de manifestações clínicas na FC varia, tanto em ... -
Achados tomográficos de doença nasossinusal em crianças e em adolescentes com fibrose cística
(2016) [Tesis de maestría]INTRODUÇÃO: a doença nasossinusal em população pediátrica com fibrose cística (FC) é um tema ainda pouco explorado, sendo incerto o papel da tomografia de seios da face (TCSF) para avaliação e seguimento desses pacientes. ... -
Acurácia da escala de Borg modificada no exercício de crianças e adolescentes com fibrose cística
(2008) [Tesis de maestría]Objetivos: Verificar a acurácia da escala de Borg modificada após o exercício na estimativa do comprometimento pulmonar medido pelo volume expiratório forçado no primeiro segundo (VEF1), em crianças e adolescentes com ... -
Adaptação cultural e propriedades psicométricas iniciais do instrumento DISABKIDS ® – Cystic Fibrosis Module – versão brasileira
(2013) [Artículo de periódico]Este estudo objetivou adaptar culturalmente e descrever as propriedades psicométricas iniciais do instrumento de mensuração de qualidade de vida relacionada à saúde DISABKIDS ® − Cystic Fibrosis Module para crianças e ... -
Adesão ao tratamento antes e após plano educacional em crianças e adolescentes com fibrose cística
(2016) [Tesis de maestría]Introdução: A Fibrose Cística (FC) é uma doença autossômica recessiva letal, se manifesta como uma síndrome clínica multissistêmica e progressiva. A expectativa de vida dos pacientes vem aumentando nos últimos anos, o que ... -
Adesão ao tratamento em pacientes com fibrose cística
(2007) [Artículo de periódico]Objetivos: Avaliar a adesão auto-relatada ao tratamento na fibrose cística (FC), estabelecendo associações com características da doença e com a adesão percebida pelos profissionais de saúde. Métodos: Foi realizado estudo ... -
Adherence to inhalation therapy and quality of life in children with cystic fibrosis : a cross-sectional study
(2020) [Artículo de periódico]Introduction: Inhalation therapy is a crucial part of the cystic fibrosis (CF) treatment regimen. Drugs that assist in mucociliary clearance and inhaled antibiotics are used by most patients. Methods: This is a cross-sectional ... -
Adolescência em pacientes portadores de fibrose cística
(2004) [Artículo de periódico]A adolescência é um período do desenvolvimento acompanhado de importantes mudanças na esfera física, psicológica e social, caracterizando-se como um momento de transição para a vida adulta. A presente pesquisa investigou ... -
Ambientes virtuais de aprendizagem e recursos da web 2.0 em contexto hospitalar : rompendo a exclusão temporária de adolescentes com fibrose cística
(2011) [Tesis]Esta tese constitui uma pesquisa qualitativa que tem como foco um estudo de caso com adolescentes, doentes crônicos com Fibrose Cística (FC), internados em quarto restrito no Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA), ... -
Análise da capacidade pulmonar, capacidade funcional e qualidade de vida em pacientes com Fibrose Cística trinta meses após o transplante pulmonar seguido de um programa de reabilitação cardiopulmonar
(2013) [Tesis de maestría]Introdução: A fibrose cística também conhecida como mucoviscidose, é uma doença genética autossômica recessiva, crônica, com manifestações sistêmicas, sendo o transplante pulmonar uma das alternativas para o tratamento ... -
Análise da espessura muscular através de imagens de ultrassonografia em crianças e adolescentes com fibrose cística
(2015) [Tesis]Objetivos: Comparar a espessura muscular e a espessura da gordura subcutânea entre crianças e adolescentes com fibrose cística e sujeitos hígidos utilizando imagens de ultrassonografia. Métodos: Estudo transversal em ... -
Análise de utilização de antimicrobianos em pacientes pediátricos com fibrose cística
(2017) [Tesis de maestría]Fibrose Cística (FC) é uma doença hereditária, autossômica recessiva e mais comum entre caucasianos. É uma doença multissistêmica e afeta órgãos como os pulmões, intestino e glândulas sudoríparas. O tratamento da FC é ... -
Assistência psicológica ao paciente portador de fibrose cística
(2011) [Artículo de periódico]O presente artigo visa descrever a atuação do psicólogo junto ao programa multidisciplinar de assistência a pacientes portadores de fibrose cística do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, partindo da contextualização da ... -
Associação entre função pulmonar, nível de atividade física e variáveis de avaliação postural em pacientes adultos com fibrose cística
(2017) [Tesis de maestría]Introdução: A tolerância ao exercício e os níveis de atividade física tendem a ser reduzidos em pacientes com fibrose cística (FC). Estudos trazem que o nível de atividade física pode estar associado com melhor estado ... -
Association between hypovitaminosis D and frequency of pulmonary exacerbations in children and adolescents with cystic fibrosis
(2018) [Artículo de periódico]Objective: We evaluated the association between vitamin D levels and nutritional status, pulmonary function and pulmonary exacerbations in children and adolescents with cystic fibrosis. Methods: 25-hydroxyvitamin D (25(OH)D) ... -
Association of nutritional status, plasma, albumin levels and pulmonary function in cystic fibrosis=Asociación entre el estado nutricional, niveles de albúmina plasmática y función pulmonar en pacientes con fibrosis quística
(2011) [Artículo de periódico]Background & aims: Malnutrition is related with pulmonary disease. The aim was to analyze the association of lung function respectively to nutritional status, identified pulmonary pathogens and socioeconomic condition of ... -
Atividade física e qualidade de vida de crianças e adolescentes com fibrose cística
(2018) [Tesis de maestría]Introdução: A fibrose cística (FC) é uma doença genética, multissistêmica, caracterizada pela disfunção do gene regulador da condutância transmembrana (CFTR), consequente obstrução das vias aéreas, perda progressiva da ... -
Avaliação da adesão ao tratamento medicamentoso em crianças e adolescentes com fibrose cística e fatores clínicos e nutricionais associados
(2023) [Tesis de maestría]Introdução: A fibrose cística (FC) é uma doença genética autossômica recessiva, mais frequente em caucasianos, causada por mutação no gene que codifica a proteína reguladora de condutância transmembrana da fibrose cística ... -
Avaliação da capacidade máxima de exercício em população pediátrica com fibrose cística e sua correlação com o nível de atividade física diária
(2021) [Tesis de maestría]A fibrose cística (FC) é uma doença genética autossômica recessiva, cujos sinais clínicos são muito variados em geral caracteriza-se por doença pulmonar progressiva, disfunção pancreática exócrina, doença hepática, problemas ... -
Avaliação da resistência das vias aéreas através da técnica do interruptor em pacientes com fibrose cística
(2010) [Tesis de maestría]Estudos para a avaliação da resistência das vias aéreas de pré-escolares com fibrose cística através da técnica do interruptor (Rint) são escassos. Foi realizado um estudo tranversal, com 38 pacientes acompanhados no ...
