Browsing by Subject "Dissolução"
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Avaliação biofarmacêutica de formas farmacêuticas de liberação imediata (comprimidos de candesartana cilexetila) e prolongada (cápsulas de tansulosina) utilizando aparatos pás e células de fluxo com meios de dissolução biorrelevantes
(2014) [Dissertation]A absorção de fármacos, após administração de medicamentos por via oral, depende de uma série de processos. Devido a isto, os estudos de dissolução in vitro tornam-se uma ferramenta essencial durante todos os estágios de ... -
Avaliação das propriedades físico-químicas da matéria-prima talidomida com ênfase no polimorfismo e sua influência frente à dissolução e compactação
(2007) [Dissertation]O objetivo deste trabalho foi avaliar as propriedades físico-químicas de diferentes matérias-primas de talidomida visando à identificação de parâmetros críticos a serem observados para garantir a aquisição de insumo com ... -
Cinética da hidratação do aluminato tricálcico cúbico e ortorrômbico na primeira hora : estudo com fases cristalinas sintéticas e extraídas do clínquer Portland
(2018) [Thesis]Durante o processo de produção do clínquer Portland ocorrem fusões parciais da matéria prima e nódulos de clínquer de cimento Portland são produzidos. As características físico-químicas destes nódulos influenciam diretamente ... -
Cloridrato de milnaciprana cápsulas : metodologia analítica, ensaio de dissolução e estudo de estabilidade
(2011) [Thesis]O cloridrato de milnaciprana (MNC) é um inibidor da recaptação da serotonina e noradrenalina (IRSN), produzido na forma farmacêutica cápsula, Ixel, Dalcipran e Toledomin, para o tratamento da depressão, e como comprimido, ... -
Desenvolvimento tecnológico de grânulos esferoidais a partir de extrato seco de folhas e ramos de ilex paraguariensis St. Hil. aquifoliaceae (erva-mate)
(2010) [Dissertation]O presente trabalho teve como objetivos produzir um extrato seco de Ilex paraguariensis por spray-drying, em escala semi-industrial, e desenvolver grânulos esferoidais a partir do extrato seco, pelo método de extrusão/es ... -
Development and validation of a dissolution test for primaquine/polyethylene oxide matrix tablets
(2013) [Journal article]A simple, precise, specific, repeatable and discriminating dissolution test for primaquine (PQ) matrix tablets was developed and validated according to ICH and FDA guidelines. Two UV assaying methods were validated for ... -
A EQUIVALÊNCIA FARMACÊUTICA “CONCEITUANDO” O MEDICAMENTO GENÉRICO
(2009) [Abstract published in event] -
Estudo de nanopartículas de TiO2 dopado por Nitrogênio para obtenção de perovskitas SrTio3-N
(2021) [Thesis]Neste trabalho foi realizado um estudo envolvendo a síntese e caracterização de nanopartículas de TiO2 dopadas por nitrogênio (TiO2-N), as quais foram posteriormente utilizadas como precursoras para a síntese de nanopartículas ... -
Eudragit® : a versatile family of polymers for hot melt extrusion and 3D printing processes in pharmaceutics
(2021) [Journal article]Eudragit® polymers are polymethacrylates highly used in pharmaceutics for the development of modified drug delivery systems. They are widely known due to their versatility with regards to chemical composition, solubility, ... -
Lopinavir/ritonavir cápsulas : perfil de dissolução in vitro baseado nos dados in vivo, estudos de estabilidade térmica e metodologia analítica
(2008) [Thesis]Kaletra® (lopinavir e ritonavir) é uma combinação fixa de dois inibidores da protease do vírus da imunodeficiência humana (VIH) indicada para o tratamento da infecção pelo VIH em associação com outros anti-retrovirais. ... -
Revisiting limestone quality for soil liming purpose
(2022) [Journal article]The quality of lime is generally estimated by traditional methodologies, which consist of coarse granulometry and chemical reactivity determinations. Performing a detailed chemical/min- eralogical and fine granulometric ... -
Telitromicina : métodos de análise, ensaio de dissolução e estudo da estabilidade
(2007) [Thesis]A telitromicina é o primeiro representante de uma nova família de antibióticos os cetolídeos. Os cetolídeos são derivados semi-sintéticos dos macrolídeos. No Brasil encontra-se disponível na forma de comprimidos revestidos ... -
Validação de metodologia analítica, ensaio de dissolução e estudo de estabilidade do anti-retroviral fosamprenavir
(2011) [Thesis]Fosamprenavir cálcico é o estér de fosfato do inibidor de protease amprenavir, aprovado pelo FDA em 2003. Considerando que não existe monografia disponível para este fármaco em nenhum código oficial, o objetivo deste ...