Browsing by Author "Faverzani, Jéssica Lamberty"
Now showing items 1-8 of 8
-
CONCENTRAÇÃO PLASMÁTICA DE TAURINA EM PACIENTES FENILCETONÚRICOS SOB TRATAMENTO
Faverzani, Jéssica Lamberty (2012) [Abstract published in event] -
Dano a lipídios e inflamação em pacientes fenilcetonúricos
Gasparin, Carolina Bissani; Deon, Marion; Sitta, Angela; Faverzani, Jéssica Lamberty; Vargas, Carmen Regla (2019) [Abstract published in event] -
Dano oxidativo induzido por fenilalanina, ácido fenilacético, ácido fenillático e ácido fenilpirúvico em células gliais e em leucócitos : o efeito da L-Carnitina
Faverzani, Jéssica Lamberty (2019) [Dissertation]A fenilcetonúria (PKU) é um erro inato do metabolismo dos aminoácidos, causada pela atividade deficiente ou nula da fenilalanina hidroxilase, enzima responsável pela hidroxilação da fenilalanina em tirosina. Como consequência, ... -
DNA damage in homocystinuria : 8-oxo-, 8-dihydro-2’-deoxyguanosine levels in cystathionine-β-synthase deficient patients and the in vitro protective effect of N-acetyl-L-cysteine
Vanzin, Camila Simioni; Mescka, Caroline Paula; Marchetti, Desirèe Padilha; Donida, Bruna; Deon, Marion; Jacques, Carlos Eduardo Diaz; Hauschild, Tatiane Cristina; Faverzani, Jéssica Lamberty; Hauschild, Tatiane Cristina; Moura, Dinara Jaqueline; Saffi, Jenifer; Coelho, Daniella de Moura; Wajner, Moacir; Wyse, Angela Terezinha de Souza; Vargas, Carmen Regla (2018) [Journal article]Introduction: Homocysteine (Hcy) tissue accumulation occurs in a metabolic disease characterized biochemically by cystathionine β-synthase (CBS) deficiency and clinically by mental retardation, vascular problems, and ... -
EFEITO DA L-CARNITINA SOBRE O DANO OXIDATIVO AO DNA EM PACIENTES FENILCETONÚRICOS TRATADOS
Faverzani, Jéssica Lamberty (2015) [Abstract published in event] -
Estudo da inflamação, dano oxidativo e neurodegeneração em pacientes portadores de Fenilcetonúria e em modelo animal de hiperfenilalaninemia : efeito da L-carnitina
Faverzani, Jéssica Lamberty (2023) [Thesis]A Fenilcetonúria (PKU) é um erro inato do metabolismo dos aminoácidos, causada pela atividade deficiente da enzima fenilalanina hidroxilase, responsável pela hidroxilação da fenilalanina (Phe) em tirosina. Como consequência, ... -
Evidência de dano ao DNA em leucócitos periféricos de pacientes homocistinúricos
Faverzani, Jéssica Lamberty; Vanzin, Camila Simioni; Hammerschmidt, Tatiane Grazieli; Guerreiro, Gilian Batista Balbueno; Coelho, Daniella de Moura; Vargas, Carmen Regla; Wajner, Moacir (2014) [Abstract published in event] -
Oxidative stress in homocystinuria : findings in patients and in animal models
Faverzani, Jéssica Lamberty (2016) [Work completion of graduation]Homocystinuria is an inborn error of amino acid metabolism caused by deficiency of cystathionine ß-synthase (CBS) activity, leading to the accumulation of homocysteine (Hcy) and methionine (Met) in biological fluids and ...